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​剖析了无数篇miR-RNA在癌症领域的文献,我有这些套路分享给你!


若需要本次课件可在文末获取~


一、研究思路



二、miRNA影响B基因文章分析(30/15/6/3)

1、30分,Cell 2010


通过小鼠模型和病人样本结果证明,miR-328慢性粒细胞白血病中低表达。


miR-328与hnRNP E2结合抑制CEBPA的mRNA水平。


miR-328可以通过调节C/EBP的表达拯救粒细胞的分化。


体内体外实验均证明,miR-328可以通过调节C/EBP的表达拯救粒细胞的分化。


miR-328受调控的具体机制。


 分析总结:


 方法学:

1.RNA electrophoretic REMSA

2.UV crosslinking

3.RNA immunoprecipttation(RIP)

4.Northern blot

5.Western-blot

6.Co-ip

7.CHIP

8.mice



2、15分,Molecular cell 2011


miR-182靶向BRCA1。


miR-182调控BRCA1影响DNA修复。


miR-182与BRCA1在乳腺癌细胞中负相关。


在乳腺癌细胞中,miR-182靶向BRCA1并影响其功能。


miR-182靶向BRCA1受PARP1抑制剂调控。


分析总结:


 方法学:

1.miRNA microarray

2.qRT-PCR

3.RNA IP

4.Luciferase assay



3、6分,Cell death and disease 2017


miR-143和miR-145在胃癌细胞低表达。


miR-143和miR-145在体内体外都可以抑制胃癌。


miR-143和miR-145靶向MYO6。


干扰MYO6抑制胃癌细胞迁移。


过表达MYO6可以回复miR-143和miR-145对胃癌细胞的抑制。


分析总结:


 方法学:

1.qRT-PCR

2.Luciferase assay


4、3分,Plos one 2011


P35与各种miRNA的相关性。


miR-103和107抑制p35和CDK5RA表达。


miR-103和107靶向CDK5RA。


miR-103和107靶向CDK5RA的具体区域。


miR-103和107靶向CDK5RA的影响细胞迁移。


分析总结:


 方法学:

1.qRT-PCR

2.Luciferase assay



三、miR-RNA影响B基因文章分析总结

针对以上四篇不同分值文献的分析,得出以下参考结论:

  


四、实例分析

miR-RNA影响B基因调控C通路(15分,Molecular cell 2014)


Drosha和miR-14对于唾腺降解是必须的。


缺失miR-14在唾腺降解过程中并不会影响细胞生长、凋亡和激素。


miR-14是自噬必须。


miR-14靶向ip3k2调控自噬。


IP3K2如何调控自噬。


Ip3k2下游调控Calmodulin调控自噬。


miR-14和ip3k2在唾腺中调控Ca2+。


 分析总结:


 方法学:

1.miRNA microarray

2.knock-out mice

3.qRT-PCR

4.Luciferase assay



五、研究套路总结

1、miRNA靶向基因检测方法


2、miRNA靶向癌症


3、高分文章遵循原则

这三个原则不仅适用于我们这次分析的方向,应该说是适合所有研究。


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